НАЧАЛО ЛЕЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОМ Реагила®
Препарат Реагила предназначен для лечения шизофрении у взрослых пациентов.
Одобренный диапазон доз препарата Реагила для лечения шизофрении у взрослых пациентов составляет 1,5-6 мг/сут.
Начальная доза препарата Реагила – 1,5 мг один раз в сутки.
Препарат Реагила предназначен для перорального приема – один раз в день независимо от приема пищи.
ВЫБОР ПРЕПАРАТА РЕАГИЛА
Препарат Реагила предназначен для лечения шизофрении у взрослых пациентов.Пациентам необходимо назначать терапию с учетом их состояния и ведущих симптомов заболевания. Это означает, что подбор дозы препарата Реагила и выбор стратегии перехода на применение карипразина осуществляется персонально для каждого больного шизофренией.
Необходима тщательная оценка состояния пациента и уточнение всех фармакологических характеристик антипсихотика, который больной уже принимает.
Дозы препарата Реагила
После оценки данных клинических испытаний, информации о переносимости и действенности карипразина, были одобрены дозы препараты Реагила в диапазоне 1,5 мг -6 мг в сутки.
Препарат Реагила выпускается в 4 различных дозировках: 1,5 мг, 3 мг, 4,5 мг, 6 мг.
Рекомендации по началу лечения препаратом Реагила
Рекомендуемая начальная доза препарата Реагила составляет 1,5 мг один раз в сутки. При необходимости доза препарата может быть увеличена. Оптимальный шаг – 1,5 мг/сут до достижения максимальной дозы 6 мг/сут.
Способ применения
Препарат Реагила предназначен для перорального применения и принимается один раз в сутки независимо от приема пищи. Препарат следует принимать ежедневно в удобное время, но в одни и те же часы. Пациента следует проинформировать о том, что препарат Реагила может оказывать стимулирующее или седативное воздействие1. Подобные свойства могут стать определяющими при выборе времени прима данного лекарства.
Нарушение схемы приема препарата Реагила
Действующее вещество препарата Реагила – карипразин имеет два фармакологически активных метаболита, дезметилкарипразин (DCAR) и дидезметилкарипразин (DDCAR), обладающих сходной с карипразином активностью. Общая экспозиция (сумма карипразина и метаболитов DCAR и DDCAR) достигает 50% от экспозиции в равновесном состоянии приблизительно через 1 неделю ежедневного применения, а 90% от экспозиции в равновесном состоянии достигаются через 3 недели. В равновесном состоянии экспозиция дидезметилкарипразина приблизительно в 2-3 раза превышает экспозицию карипразина, а экспозиция дезметилкарипразина составляет приблизительно 30% экспозиции карипразина.
При лечении пациентов карипразином эффективный период полувыведения имеет большее значение, чем конечный период полувыведения. Эффективный период полувыведения составляет приблизительно 2 суток для карипразина и дезметилкарипразина, 8 суток – для дидезметилкарипразина или приблизительно 1 неделю для общего карипразина.
Общая концентрация карипразина в плазме крови постепенно снижается после прекращения или перерыва в приеме препарата. Концентрация общего карипразина в плазме крови снижается на 50% приблизительно через 1 неделю и более чем на 90% приблизительно через 3 недели после окончания приема.
Таким образом, если достигнута устойчивая концентрация карипразина в плазме крови, то пропуск одного приема препарата, скорее всего, не может повлиять на изменение симптомов шизофрении. Пациентам не следует принимать двойные дозы для восполнения пропущенных доз.